Dos jornadas completas de formación para profundizar en Laserterapia MLS® e Hilterapia® y los respectivos nuevos dispositivos para su aplicación: M-Hi e HIRO. Con estos propósitos, la sede central de ASA acogió el curso “M-Hi e HIRO Training” los días 12 y 13 de septiembre.
Estructurado en una sesión teórica y una práctica, la reunión permitió a los asistentes verificar de manera concreta los modos de uso de las dos terapias y la facilidad de empleo de los dispositivos individuales. Sistemas láser que, como síntesis de investigación e innovación tecnológica, han suscitado el interés de los participantes.
“El entrenamiento, dirigido tanto a quienes ya habían adquirido M-Hi o Hiro en la primera parte del año como a quienes querían obtener más información antes de comprometerse más – explica Cinzia Pacini, Export Manager ASA – alcanzó todos los objetivos que se había propuesto: ofrecer indicaciones válidas y eficaces sobre el uso de las Soluciones Terapéuticas Made in Italy a quienes ya las poseían y proporcionar una panorámica a posibles nuevos clientes”.
Extremadamente positivas las opiniones recogidas: “lo que fue especialmente apreciado fue sobre todo la sesión hands-on – continúa Pacini – porque permite ver de cerca los modos de aplicación y la respuesta del paciente, además de brindar a los participantes la oportunidad de hacer preguntas en tiempo real al fabricante y a sus especialistas”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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