Due intere giornate di formazione per approfondire Laserterapia MLS® e Hilterapia® e i rispettivi nuovi dispositivi per la loro applicazione: M-Hi e HIRO. Con queste finalità, il quartier generale di ASA il 12 e 13 Settembre ha ospitato il corso “M-Hi e HIRO Training”.
Articolato in una sessione teorica e in una pratica, l’incontro ha permesso ai presenti di verificare concretamente le modalità d’uso delle due terapie e la semplicità di impiego dei singoli dispositivi. Sistemi laser che, sintesi di ricerca e innovazione tecnologica, hanno riscosso l’interesse dei partecipanti.
“Il training, destinato sia a chi aveva già acquistato nella prima parte dell’anno M-Hi o Hiro, sia a chi voleva avere maggiori indicazioni prima di impegnarsi ulteriormente – spiega Cinzia Pacini, Export Manager ASA – ha raggiunto tutti gli obiettivi che si era proposto: offrire indicazioni valide ed efficaci sull’uso delle Soluzioni Terapeutiche Made in Italy a chi se ne era già dotato e fornire una panoramica a nuovi possibili clienti”.
Estremamente positivi i riscontri raccolti: “ad essere apprezzata è stata soprattutto la sessione hands-on – continua Pacini – perché consente di vedere da vicino le modalità di applicazione e la risposta del paziente, oltre a permettere ai partecipanti di porre domande in presa diretta al produttore e ai suoi specialisti”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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