Mphi 75 rappresenta un’evoluzione della linea MLS® ereditandone le caratteristiche di sicurezza, facilità di utilizzo e trasportabilità grazie a dimensioni e peso contenuti.
Gli effetti terapeutici e le possibilità applicative della famiglia MLS® trovano completezza ed esaltazione nel manipolo con sorgente laser di 75 Watt di picco e di alcune funzionalità distintive, altamente specialistiche, quali la Guida di Luce ad alta efficienza, capace di veicolare il raggio laser in uno spot dedicato alla laserpuntura. La personalizzazione dei protocolli in una specifica area consente in ogni momento la creazione, l’archiviazione ed il pronto utilizzo.
L’impulso MLS® così potenziato consente un più rapido miglioramento della sintomatologia con tempi di trattamento ridotti.
I protocolli dei dispositivi Mphi e Mphi 75 sono clinicamente validati EU MDR (European Union Medical Device Regulation) ed eseguibili in modalità Punto a Punto e Scansione.
ALLARMI E DOTAZIONI DI SICUREZZA
ACCESSORI INCLUSI
ACCESSORI OPZIONALI
DIMENSIONI E PESO
ALIMENTAZIONE
"La possibilità di combinare la qualità e l’efficacia di MLS® con un dispositivo maneggevole e trasportabile è l’ago della bilancia. Nei momenti concitati delle qualifiche o prima della gara, un pilota molto spesso ha bisogno di un trattamento “a domicilio” che sia in grado di offrire riscontri immediati".
Staff medico Clinica Mobile
Quanti pazienti visiti ogni settimana affetti da problematiche a muscoli, tendini, legamenti e articolazioni?
Quanti di loro potresti trattare efficacemente con la laserterapia?
Calcola il ritorno dell'investimento in un dispositivo ASA e contattaci per maggiori informazioni.
Manipolo con gruppo ottico composta da una sorgente MLS® con potenza fino a 1,05 W - Peak Power 25 W
Il brevetto MLS® (Multiwave Locked System) nasce per superare i limiti di tutti i dispositivi per laserterapia tradizionale (LLLT, classe 3B e classe 4).
Scopri Laserterapia MLS®Compila il form o, se preferisci, chiamaci al +39 0444 289200.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.
MiS
M8 | M6
M-Hi
Mphi 75.5 | Mphi 5
Mphi 75 | Mphi