Mphi 75 representa una evolución de la línea MLS® y hereda de esta sus características de seguridad y de facilidad de uso, ya que es portátil y tiene unas dimensiones y peso adecuados.
Los efectos terapéuticos y las posibilidades de aplicación de la familia MLS® se completan y exaltan en el nuevo manípulo con fuente láser de 75 Watt de pico y con varias funcionalidades distintivas, altamente especializadas, como la guía de luz de elevada eficiencia, capaz de dirigir el rayo láser hacia un punto focalizado o la láserpuntura. La personalización de los protocolos en un área específica dedicada permite en todo momento su creación, archivo y uso inmediato.
Potenciado de esta forma, el impulso MLS® permite una mejora precoz de la sintomatología a la vez que reduce el tiempo de tratamiento.
Los protocolos de los dispositivos Mphi y Mphi 75 están validados clínicamente EU MDR (European Union Medical Device Regulation) y puede ejecutarse en modalidad Punto por Punto y Escaneo.
ALARMAS Y DOTACIONES DE SEGURIDAD
ACCESORIOS INCLUIDOS
ACCESORIOS OPCIONALES
DIMENSIONES Y PESO
ALIMENTACIÓN
"La posibilidad de combinar la calidad y la eficacia de MLS® con un dispositivo manejable y transportable es la aguja de la balanza. En los momentos agitados de las calificaciones o antes de la competencia, un piloto muchas veces necesita un tratamiento “a domicilio” que sea capaz de ofrecer respuestas inmediatas".
Personal medico de la Clinica Mobile
¿Cuántos pacientes examinas cada semana afectados por problemáticas en músculos, tendones, ligamentos y articulaciones?
¿Cuántos de ellos podrías tratar eficazmente con la laserterapia?
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Manípulo con grupo óptico compuesto de fuente MLS® con potencia hasta 1,05 W y 25 W de pico.
La tecnología patentada Multiwave Locked System (MLS®) supera los límites de los dispositivos tradicionales de terapia láser (LLLT, láseres de clase 3B y clase 4).
Descubre Laserterapia MLS®Llena el formato o, si prefieres, llámanos al +39 0444 289200.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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MiS
M8 | M6
M-Hi
Mphi 75.5 | Mphi 5
Mphi 75 | Mphi