55: questo il numero esatto di fisioterapisti che hanno partecipano al seminario “A scientific approach in laser therapy" organizzato dallo staff ASA a Bratislava con il supporto del distributore locale Medatech in partnership con l’Associazione dei Fisioterapisti Slovacchi. Guidati dallo specialista ASA Salvatore Germano, i presenti, oltre ad approfondire le linee guida della Laserterapia MLS® e di Hilterapia®, hanno potuto anche visionare concretamente i dispositivi M-Hi e HIRO.
“Il training di approfondimento – spiega Cinzia Pacini, Export Manager ASA – è stato particolarmente apprezzato nella sua sessione pratica, che ha permesso una migliore e più efficace comprensione delle terapie e dei dispositivi. Verificarne concretamente la semplicità d’uso è sempre un utile volano soprattutto per i neofiti”.
A confermare il successo del seminario sono stati i riscontri raccolti e il feedback del distributore locale: “Siamo entusiasti di aver organizzato questo workshop che ha riscosso grande affluenza di pubblico specializzato alla ricerca di soluzioni terapeutiche innovative per i propri pazienti. L'opportunità di poter prendere parte a dimostrazioni pratiche in cui testare le terapie e discutere gli approcci più efficaci al trattamento si sono dimostrate vincenti. Estremamente utile anche la sessione dedicata alla discussione, ricca di preziose intuizioni e di scambi di esperienze che hanno arricchito tutti i partecipanti e fornito nuove prospettive per la pratica quotidiana”, commenta Andrej Kollárik, responsabile Medatech.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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