55: c’est le nombre exact de physiothérapeutes qui ont participé au séminaire «A scientific approach in laser therapy» organisé par le staff ASA à Bratislava avec le soutien du distributeur local Medatech en partenariat avec l’Association des Physiothérapeutes Slovaques.
Guidés par le spécialiste ASA Salvatore Germano, les présents, outre approfondir les lignes directrices de la Thérapie Laser MLS® et de Hilterapia®, ont aussi pu examiner concrètement les dispositifs M-Hi et HIRO.
“La formation d’approfondissement – explique Cinzia Pacini, Export Manager ASA – a été particulièrement appréciée, surtout la session pratique, qui a permis une meilleure et plus efficace compréhension des thérapies et des dispositifs. Vérifier concrètement leur simplicité d’utilisation est toujours une aide utile, surtout pour les néophytes”.
Les retours recueillis et le feed-back du distributeur local ont confirmé le succès du séminaire: «Nous sommes ravis d’avoir organisé ce séminaire qui a suscité une grande affluence de public spécialisé à la recherche de solutions thérapeutiques innovantes pour leurs patients. La possibilité de participer à des démonstrations pratiques durant lesquelles tester les thérapies et discuter les approches les plus efficaces au traitement se sont avérées gagnantes. La session dédiée à la discussion a elle aussi été extrêmement utile; elle s’est révélée riche en intuitions précieuses et en échanges d’expériences qui ont enrichi tous les participants et fourni de nouvelles perspectives pour la pratique quotidienne», commente Andrej Kollárik, responsable Medatech.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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