55: este es el número exacto de fisioterapeutas que participaron en el seminario “A scientific approach in laser therapy" organizado por el equipo de ASA en Bratislava con el apoyo del distribuidor local Medatech, en colaboración con la Asociación de Fisioterapeutas Eslovacos. Guiados por el especialista ASA, Salvatore Germano, los presentes no solo profundizaron en las directrices de la Laserterapia MLS® e Hilterapia®, sino que también pudieron observar concretamente los dispositivos M-Hi e HIRO.
“El entrenamiento de profundización – explica Cinzia Pacini, Export Manager ASA – fue especialmente apreciado en su sesión práctica, lo que permitió una comprensión mejor y más eficaz de las terapias y de los dispositivos. Verificar concretamente la facilidad de uso es siempre un impulso útil, especialmente para los principiantes”.
Para confirmar el éxito del seminario, se recopilaron comentarios y retroalimentación del distribuidor local: “Estamos entusiasmados de haber organizado este taller que tuvo una gran afluencia de público especializado en busca de soluciones terapéuticas innovadoras para sus pacientes. La oportunidad de participar en demostraciones prácticas donde probar las terapias y discutir los enfoques más efectivos para el tratamiento resultó ser un acierto. Extremadamente útil también fue la sesión dedicada a la discusión, rica en valiosas intuiciones e intercambios de experiencias que enriquecieron a todos los participantes y brindaron nuevas perspectivas para la práctica diaria”, comenta Andrej Kollárik, responsable de Medatech.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.