ASA continúa su expansión en América Latina, reforzando la presencia de la Laserterapia MLS® entre médicos, fisioterapistas y especialistas en ortopedia y rehabilitación. Con una serie de eventos, cursos de formación y encuentros con los principales profesionales del sector, ASA ha consolidado su rol de referencia para la terapia láser.
En colaboración con el aliado Neomedic, ASA organizó un evento en Barranquilla con más de 50 especialistas entre médicos y fisioterapistas. Durante el encuentro, Giacomo Granozio, ASA Education Program Manager, ilustró los beneficios de la Laserterapia MLS® a través de estudios científicos y casos clínicos.
Un caso asombroso fue el de la Clínica La Misericordia, que trató 50 pacientes con el dispositivo robotizado M8, obteniendo resultados clínicos significativos. Además, el modelo de negocio propuesto – que integra MLS®, Hiro TT y Magnetoterapia Qs – está creando nuevas oportunidades para el sector ortopédico.
En Panamá, ASA ha colaborado con el aliado Casa del Médico para demostrar la eficacia de la integración entre laserterapia y tecarterapia. Un curso de formación con más de 30 especialistas, entre los cuales la presidenta de la Asociación Panameña de Fisioterapia y/o Kinesología (APAFIK), ha destacado cómo las dos tecnologías son complementarias para el tratamiento eficaz de condiciones musculoesqueléticas.
Dado el éxito registrado, el curso se replicará en otras ciudades para ampliar el conocimiento de tecnología MLS® entre los fisioterapistas panameños.
La actividad en México, con el aliado Equipos Interferenciales, ha incluido demostraciones clínicas, encuentros con universidades y especialistas. Entre los resultados más importantes:
Gracias a esta intensa actividad, ASA continúa promoviendo la Laserterapia MLS® e Hilterapia® como herramientas innovadoras para el tratamiento de patologías ortopédicas y musculoesqueléticas: el compromiso con la formación de médicos y fisioterapistas y la difusión de casos clínicos de éxito son la base del crecimiento de las tecnologías ASA en los mercados latinoamericanos.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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