ASA continua la sua espansione in America Latina, rafforzando la presenza della Laserterapia MLS® tra medici, fisioterapisti e specialisti in ortopedia e riabilitazione. Con una serie di eventi, corsi di formazione e incontri con i principali professionisti del settore, ASA ha consolidato il suo ruolo di riferimento per la terapia laser.
In collaborazione con il partner Neomedic, ASA ha organizzato un evento a Barranquilla con oltre 50 specialisti tra medici e fisioterapisti. Durante l’incontro, Giacomo Granozio, ASA Education Program Manager, ha illustrato i benefici della Laserterapia MLS® attraverso studi scientifici e casi clinici.
Un caso eclatante è stato quello della Clinica La Misericordia, che ha trattato 50 pazienti con il dispositivo robotizzato M8, ottenendo risultati clinici significativi. Inoltre, il modello di business proposto – che integra MLS®, Hiro TT e Magnetoterapia Qs – sta creando nuove opportunità per il settore ortopedico.
A Panama, ASA ha collaborato con il partner Casa del Medico per dimostrare l’efficacia dell’integrazione tra laserterapia e tecarterapia. Un corso di formazione con oltre 30 specialisti, tra cui la presidente dell’Associazione Panamense di Fisioterapia e Kinesiologia (APAFIK), ha evidenziato come le due tecnologie siano complementari per il trattamento efficace di condizioni muscoloscheletriche.
Dato il successo registrato, il corso verrà replicato in altre città per ampliare la conoscenza della tecnologia MLS® tra i fisioterapisti panamensi.
L’attività in Messico, con il partner Equipos Interferenciales, ha incluso dimostrazioni cliniche, incontri con Università e specialisti. Tra i risultati più importanti:
Grazie a questa intensa attività, ASA continua a promuovere Laserterapia MLS® e Hilterapia® come strumenti innovativi per il trattamento di patologie ortopediche e muscoloscheletriche: l’impegno nella formazione di medici e fisioterapisti e la diffusione di casi clinici di successo sono alla base della crescita delle tecnologie ASA nei mercati latinoamericani.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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