“Leadership: gestire le relazioni e i valori dell’azienda” è il percorso formativo frutto della volontà di El.En., Deka, Quanta Systems, Cutlite Penta e ASA.
Obiettivi del ciclo di incontri:
Il training, suddiviso in 6 lezioni, è nato dalla collaborazione con il Politecnico di Milano - Graduate School of Management ed è rivolto a figure aziendali di “nuova nomina dirigenziale” o che “si sono distinte negli ultimi 18 mesi per senso di innovazione e proattività, capacità gestionali e di problem solving, attitudini relazionali e spirito di lavoro di squadra”.
“Questa iniziativa – spiega Silvia Bucciarelli, HR Manager di El.En. – ha una valenza che va oltre la semplice erogazione di informazioni e l’acquisizione di competenze, perché si propone di innescare conoscenze generative all’interno del Gruppo favorendo un dialogo interaziendale basato su principi e linguaggio condivisi”.
Condivisione è infatti la linea guida delle lezioni, svolte nelle sedi delle aziende capofila del progetto.
“Mettere in comune esperienze individuali e punti di vista differenti – ricorda Giulia Sossella, HR Manager ASA – è la premessa per strutturare un team coeso che sappia definire nuovi percorsi efficaci e valoriali. Questo itinerario formativo nasce da questo desiderio e dalla volontà concreta di offrire una occasione di riflessione sulla propria motivazione e sulla propria modalità di agire”.
Molteplici le finalità da raggiungere, tra cui, “definire la direzione del cambiamento e sperimentare meccanismi di allineamento manageriale” e “passare dall’ingaggio cognitivo ed emotivo a quello fisico”. Dopo le sessioni svoltesi presso l’Università, in El.En. e in ASA, il corso proseguirà in Quanta Systems a Gennaio e nel quartiere generale della Capogruppo a Firenze in Febbraio, per concludersi il 27 e 28 marzo nella sede del PoliMi.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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