55: this is the exact number of physiotherapists who took part in the seminar "A scientific approach in laser therapy" organised by the ASA staff in Bratislava with the support of the local distributor Medatech in partnership with the Association of Slovak Physiotherapists. Guided by the ASA specialist Salvatore Germano, in addition to learning more about the guidelines of MLS® Laser Therapy and Hilterapia®, those present were also able to actually view the M-Hi and HIRO devices.
“The in-depth training - Cinzia Pacini, ASA Export Manager explains - was particularly appreciated for its practical session, which allowed a better and more effective understanding of the therapies and devices. Concretely verifying their ease of use is always a useful driving force, especially for beginners”.
The success of the seminar was confirmed by the feedback collected and by the feedback from the local distributor: “We are thrilled to have organised this workshop that received a great attendance of specialised public looking for innovative therapeutic solutions for their patients. The opportunity to take part in practical demonstrations during which testing the therapies and discussing the most effective approaches to the treatment proved to be a winning one. The session given over to discussion was also extremely useful, full of valuable insights and exchanges of experiences that enriched all participants and provided new perspectives for daily practice”, comments Andrej Kollárik, Manager of Medatech.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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