55: das ist die genaue Zahl der Physiotherapeuten, die an dem Seminar „A scientific approach in laser therapy“ teilgenommen haben, das von ASA-Mitarbeitern in Bratislava mit Unterstützung des lokalen Vertriebsunternehmens Medatech in Zusammenarbeit mit dem Verband der slowakischen Physiotherapeuten organisiert wurde. Unter der Leitung des ASA-Spezialisten Salvatore Germano konnten die Anwesenden nicht nur die Richtlinien der MLS®-Lasertherapie und der Hilterapia® vertiefen, sondern auch die Geräte M-Hi und HIRO konkret in Augenschein nehmen.
“Die vertiefte Schulung - erklärt Cinzia Pacini, Exportmanagerin von ASA - wurde vor allem in ihrem praktischen Teil geschätzt, der ein besseres und effektiveres Verständnis der Therapien und Geräte ermöglichte. Die konkrete Überprüfung der Benutzerfreundlichkeit ist immer ein nützlicher Anstoß, insbesondere für Neulinge”.
Der Erfolg des Seminars wurde durch die Rückmeldungen des örtlichen Vertriebshändlers bestätigt: „Wir sind begeistert, diesen Workshop organisiert zu haben, der von Fachleuten, die nach innovativen therapeutischen Lösungen für ihre Patienten suchen, sehr gut besucht wurde. Die Möglichkeit, an praktischen Vorführungen teilzunehmen, bei denen wir Therapien testen und die wirksamsten Behandlungsansätze diskutieren konnten, erwies sich als erfolgreich. Äußerst nützlich war auch die Diskussionsrunde voller wertvoller Erkenntnisse und Erfahrungsaustausch, die alle Teilnehmer bereichert und neue Perspektiven für die tägliche Praxis eröffnet hat“, kommentiert Andrej Kollárik, Leiter von Medatech.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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