PMT Qs est un appareil ergonomique et facile à utiliser, équipé d’un chariot et d’un lit au design innovant, conçu pour le traitement de différentes zones du corps telles que la colonne vertébrale, les membres, les hanches et les épaules, garantissant ainsi au patient un maximum de confort pendant le traitement.
Les dispositifs PMT Qs génèrent des champs magnétiques pulsés à très basse fréquence (ELF - Extremely Low Frequency) et à faible intensité, capables de traverser l'organisme et agissant sur tous les tissus (musculaire, osseux, nerveux, épithélial, etc.). Efficaces même en profondeur, ils ne sont pas invasifs et ne causent pas de douleur.
PMT Qs permet d’appliquer les champs magnétiques dans une direction parallèle à l’axe longitudinal du corps, par l’utilisation de solénoïdes, ou perpendiculairement à la surface à traiter, à l’aide des applicateurs Flexa, particulièrement bien adaptés aux traitements localisés grâce à leur conformation flexible.
Le système de mouvement électromécanique place automatiquement le solénoïde sur la zone à traiter (5 positions) et revient à la position initiale à la fin de la thérapie, ce qui permet à l'opérateur de gagner du temps. Il est également possible de réaliser le traitement de balayage automatique de manière continue entre deux positions établies ou avec un temps de permanence défini pour chacune des deux positions.
Écran tactile capacitif en couleur (7") pour faciliter l’interaction avec l’utilisateur.
Basé sur des preuves scientifiques et cliniques en conformité avec le MDR de l'UE, le logiciel comprend une liste complète d’indications médicales, de la peau aux os :
Les protocoles prédéfinis et les paramètres personnels n’ont jamais été aussi simples à utiliser, en permettant de traiter une large gamme de pathologies cliniques.
Lit robotisé avec système de mouvement du solénoïde silencieux et coulissant pour garantir la plus grande stabilité et le confort du patient durant le traitement.
Grâce à des codes QR dynamiques, l’utilisateur peut contrôler les statistiques d’utilisation du dispositif en temps réel et envoyer des données diagnostiques précises à l’unité Service d’ASA.
Nouveaux protocoles à venir ? Chaque dispositif de Magnétothérapie Qs de dernière génération est doté d’un port USB pour facilement mettre à jour le logiciel.
ALARMES ET SYSTEMES DE SECURITE
ACCESSOIRES EN DOTATION
DIMENSIONS ET POIDS
ALIMENTATION
LIT MANUEL AVEC SOLÉNOÏDE Ø 80 cm
Glissement manuel du solenoide sur glissieres en aluminium avec butee de securite
Dimension et poids :
Solénoïde: Ø 80 cm, profondeur 40 cm - 25 kg
Lit: 188 x 55 x 72 cm (L x P x H) - 50 kg
LIT MOTORISÉ AVEC SOLÉNOÏDE Ø 80 cm
Systeme de deplacement electromecanique du solenoide gere par microprocesseur
Dimension et poids :
Solénoïde: Ø 80 cm, profondeur 40 cm - 25 kg
Lit: 188 x 55 x 72 cm (L x P x H) - 55 kg
Alimentation : 100/240V±10% 50/60Hz 150VA max
ACCESSOIRES EN OPTION
LETTO MANUALE CON SOLENOIDE Ø 80 cm
Scorrimento manuale con solenoide su guide in alluminio con blocco di sicurezza
Dimensioni e peso:
Solenoide: Ø 80 cm, profondità 40 cm - 25 kg
Letto: 188 x 55 x 72 cm (L x P x H) - 50 kg
LETTO MOTORIZZATO CON SOLENOIDE Ø 80 cm
Sistema di movimentazione elettromeccanico del solenoide gestito da microprocessore
Dimensioni e peso:
Solenoide: Ø 80 cm, profondità 40 cm - 25 kg
Letto: 188 x 55 x 72 cm (L x P x H) - 55 kg
Le fonctionnement des appareils pour la Magnétothérapie ASA, basé sur les principes scientifiques des champs magnétiques pulsés ELF (Extremely Low Frequency 1–100 Hz), est caractérisé par une faible fréquence et une faible intensité.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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PMT Qs
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