Two full days of training to learn more about MLS® and Hilterapia® Laser Therapy and the respective new devices for their application: M-Hi and HIRO. With these purposes, the ASA headquarters hosted the “M-Hi and HIRO Training” course on 12th and 13th September.
Divided into a theoretical and a practical session, the meeting allowed those attending to concretely verify the methods of use of the two therapies and the ease of use of the individual devices. Laser systems that, the synthesis of research and technological innovation, attracted the interest of the participants.
“The training, intended both for those who had already purchased M-Hi or Hiro during the first part of the year, and for those who wanted to obtain more information before committing further – explains Cinzia Pacini, ASA Export Manager – achieved all the objectives it had set itself: to offer valid and effective information on the use of the Made in Italy Therapeutic Solutions to those who had already purchased it and to provide an overview to new potential customers”.
The feedback collected was extremely positive: “the hands-on session was especially appreciated – continues Pacini – as it allowed seeing the application methods and the patient's response up close, as well as enabled participants to ask questions directly to the manufacturer and to its specialists”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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