Zwei volle Fortbildungstage, um mehr über die MLS®-Lasertherapie und Hilterapia® und die jeweiligen neuen Geräte für deren Anwendung zu erfahren: M-Hi und HIRO. Zu diesem Zweck fand am 12. und 13. September der Kurs „M-Hi und HIRO Training“ am Geschäftssitz von ASA statt.
Aufgeteilt in einen theoretischen und einen praktischen Teil, konnten sich die Anwesenden in der Praxis davon überzeugen, wie die beiden Therapien eingesetzt werden können und wie einfach die einzelnen Geräte zu bedienen sind. Lasersysteme - eine Kombination aus Forschung und technologischer Innovation -, die das Interesse der Teilnehmer auf sich zogen.
„Die Fortbildung, die sich sowohl an diejenigen richtete, die M-Hi oder Hiro bereits in der ersten Jahreshälfte gekauft hatten, als auch an diejenigen, die mehr Informationen haben wollten, bevor sie sich für einen Kauf entschieden,“, erklärt Cinzia Pacini, Exportmanagerin von ASA, „hat alle gesetzten Ziele erreicht: denjenigen, die die Therapielösungen „Made in Italy“ bereits gekauft hatten, wertvolle und wirksame Hinweise zur Anwendung zu geben, und möglichen neuen Kunden einen Überblick zu verschaffen.“
Das erhaltene Feedback war äußerst positiv: „Insbesondere wurde der Teil Hands-on geschätzt“, so Pacini weiter, „denn dieser ermöglichte es den Teilnehmern, die Anwendungsmethoden und die Reaktion des Patienten aus nächster Nähe zu sehen und Fragen direkt an den Hersteller und seine Fachleute zu stellen.“
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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