Deux jours complets de formation pour en savoir plus sur la Thérapie Laser MLS® et Hilterapia® et sur les nouveaux dispositifs pour leur application: M-Hi et HIRO. Pour remplir ces objectifs, le quartier général d’ASA a accueilli les 12 et 13 septembre dernier le cours «M-Hi e HIRO Training».
Articulé en une session théorique et une session pratique, la formation a permis aux personnes présentes de vérifier concrètement les modalités d’utilisation des deux thérapies et la simplicité d’utilisation des dispositifs. Des systèmes laser, synthèses de recherche et d’innovation technologique, qui ont suscité l’intérêt des participants.
“La formation, destinée aussi bien à ceux qui avaient déjà acheté M-Hi ou Hiro au début de l’année, qu’à ceux qui voulaient plus d’informations avant de s’engager davantage – explique Cinzia Pacini, Export Manager ASA – a atteint tous les objectifs fixés: donner des indications valables et efficaces sur l’utilisation des Solutions Thérapeutiques Made in Italy à ceux qui en étaient déjà équipés et fournir une vue d’ensemble à de nouveaux clients possibles”.
Les retours recueillis ont été extrêmement positifs: «ce qui a été particulièrement apprécié a été la session hands-on – poursuit Pacini – car elle a permis de voir de près les méthodes d’application et la réponse du patient, en plus de permettre aux participants de poser des questions directement au fabricant et à ses spécialistes».
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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