Un rincón dedicado a los dispositivos HIRO, M-Hi y M6 en el área de exposición del distribuidor polaco Meden Inmed, con dos presentaciones centradas “Clinical efficiency of MLS® in pain management” y “Clinical experience using Hilterapia® in degenerative deep tissue regeneration”.
Estos son los puntos destacados de la participación de ASA en la edición 2024 del Rehabilitaja International Congress (Varsovia), evento de referencia para la fisioterapia en el país.
“Además de ser una importante vitrina para exponer nuestros dispositivos – explica Cinzia Pacini, Export Manager ASA – Rehabilitaja ha representado una valiosa oportunidad para tomar el pulso del mercado local y verificar la percepción que los profesionales del sector tienen de nuestras propuestas terapéuticas”.
Los comentarios positivos recogidos al cierre de las presentaciones, realizadas con el apoyo de la especialista de ASA, Mata Karagianni, son motivo de optimismo.
“El valor de MLS® e Hilterapia® fue destacado especialmente a través de los casos clínicos presentados, que sirvieron como punto de partida para un intercambio de opiniones a 360°”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.