Un espace dédié aux dispositifs HIRO, M-Hi et M6 sur le stand du distributeur polonais Meden Inmed et deux interventions centrées sur «Clinical efficiency of MLS® in pain management» et «Clinical experience using Hilterapia® in degenerative deep tissue regeneration».
Tels sont les points saillants de la participation d’ASA à l’édition 2024 de Rehabilitaja International Congress (Varsovie), manifestation de référence pour la physiothérapie dans le pays.
“Outre être une vitrine importante pour exposer nos dispositifs – explique Cinzia Pacini, Export Manager ASA – Rehabilitaja a été une bonne occasion pour tâter le pouls du marché local et pour vérifier le ressenti des professionnels du secteur sur nos propositions thérapeutiques”.
Les retours positifs recueillis au terme des approfondissements, tenus avec le soutien de la spécialiste ASA -Mata Karagianni, sont de bon augure.
“La valeur de MLS® et de Hilterapia® a surtout été mise en valeur par les cas cliniques qui ont été présentés et qui ont représenté le point de départ pour une confrontation à 360°”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.