Eine den HIRO-, M-Hi- und M6-Geräten gewidmete Ecke im Ausstellungsbereich des polnischen Vertriebshändlers Meden Inmed sowie zwei Präsentationen mit den Schwerpunkten „“Clinical efficiency of MLS® in pain management„“ und „Clinical experience using Hilterapia® in degenerative deep tissue regeneration“.
Dies sind die Höhepunkte der Teilnahme von ASA an der Ausgabe 2024 des Rehabilitaja International Congress (Warschau), einer Referenzveranstaltung für Physiotherapie in Polen.
„Die Rehabilitaja war nicht nur ein wichtiges Schaufenster für die Ausstellung unserer Geräte“, erklärt Cinzia Pacini, Exportmanagerin von ASA, “sondern auch eine gute Gelegenheit, den Puls des lokalen Marktes zu fühlen und die Wahrnehmung unserer therapeutischen Angebote durch die Fachleute des Sektors zu überprüfen“.
Das positive Feedback am Ende der ausführlichen Gespräche, die mit der Unterstützung der ASA-Spezialistin Mata Karagianni geführt wurden, ist vielversprechend.
„Um den Wert von MLS® und Hilterapia® hervorzuheben, wurden vor allem die klinischen Fälle vorgestellt, die den Ausgangspunkt für einen 360°-Vergleich bildeten.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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