MLS®-Lasertherapie und einige ihrer führenden Geräte durften auf dem „National Congress of Physical Medicine and Rehabilitation“ in Brasov (Rumänien, 16.-19. Oktober) nicht fehlen. Dank der Ausstellungsfläche des Vertriebshändlers Procardia, einem wichtigen Präsentationsort für die Systeme des Unternehmens, waren zahlreiche Kongressteilnehmer anwesend, die sich über deren Einsatz und die Vorteile der Lasertherapie informieren wollten.
Ein Workshop über die Wirkung des MiS-Lasergeräts bei neuropathischen Pathologien, der von Ilia Todorov, ASA-Spezialist und Ausbilder, geleitet wurde, trug ebenfalls dazu bei, den Wert des Geräts zu unterstreichen. Das Feedback der Teilnehmer des rumänischen Treffens, das einen Bezugspunkt für den lokalen Physiotherapiemarkt darstellt, war positiv.
“Die Tatsache, dass dieser Kongress zu den unverzichtbaren Terminen der Kategorie gehört“, erklärt Cinzia Pacini, Exportmanagerin von ASA, „wird auch durch die Zahlen bestätigt: Es wird geschätzt, dass etwa 700 Fachleute anwesend waren, die sich über die neuesten Therapien und Produkte informieren wollten. Darüber hinaus bot der Kongress unseren Mitarbeitern die Gelegenheit, mit zahlreichen Anwendern ins Gespräch zu kommen, die nicht nur mit der Wirksamkeit unserer therapeutischen Lösungen zufrieden waren, sondern auch die Bedeutung unserer Studien und Fallbeispiele hervorhoben”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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