MLS® Laser Therapy and some of its flagship devices could not miss out on attending the “National Congress of Physical Medicine and Rehabilitation” in Brasov (Romania, 16-19 October). Thanks to the exhibition space of the distributor Procardia, a leading showcase for the company's systems, many participants at the Congress asked for information on their use and on the benefits of laser therapy.
A workshop dedicated to the effect of the MiS laser device on neuropathies, held by Ilia Todorov, ASA specialist and trainer, also played an important role in highlighting its value.
Positive feedback was collected among those present at the Romanian meeting, a reference point for the local physiotherapy market.
“That this Congress is one of the events for the category that just cannot be missed – explains Cinzia Pacini, ASA Export Manager – is also confirmed by the numbers: in fact, it is estimated that there was an attendance of around 700 professionals, all interested in learning about the latest innovations in therapies and products. The Congress also represented an opportunity for our staff to intercept numerous users who, in addition to being satisfied with the effectiveness of our Therapeutic Solutions, highlighted the importance of our studies and of the related case study data”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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