No podía faltar la Laserterapia MLS® y algunos de sus dispositivos más destacados en el “National Congress of Physical Medicine and Rehabilitation” de Brasov (Rumanía, 16-19 de octubre). Gracias al espacio expositivo del distribuidor Procardia, una vitrina destacada para los sistemas de la empresa, fueron numerosos los participantes del Congreso que solicitaron información sobre su uso y los beneficios de la laserterapia.
Para resaltar su valor, también jugó un papel importante un taller dedicado al efecto del dispositivo láser MiS sobre las patologías neuropáticas, dirigido por Ilia Todorov, especialista y formador de ASA.
Positivi i riscontri raccolti tra i presenti al meeting rumeno, punto di riferimento per il mercato della fisioterapia locale.
“Que este Congreso sea uno de los eventos imprescindibles para la categoría – explica Cinzia Pacini, Export Manager de ASA – también lo confirman las cifras: se estima que asistieron alrededor de 700 profesionales, todos interesados en conocer las últimas novedades en terapias y productos. El Congreso, además, ha representado para nuestro equipo la oportunidad de conectar con numerosos usuarios que, además de estar satisfechos con la eficacia de nuestras Soluciones Terapéuticas, han destacado la importancia de nuestros estudios y la correspondiente casuística”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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