Un corner dedicato ai dispositivi HIRO, M-Hi e M6 nello spazio espositivo del distributore polacco Meden Inmen e due relazioni focalizzate su “Clinical efficiency of MLS® in pain management” e “Clinical experience using Hilterapia® in degenerative deep tissue regeneration”.
Questi i punti salienti della partecipazione di ASA all’edizione 2024 di Rehabilitaja International Congress (Varsavia), manifestazione di riferimento per la fisioterapia nel Paese.
“Oltre ad essere una importante vetrina per esporre i nostri dispositivi – spiega Cinzia Pacini, Export Manager ASA – Rehabilitaja ha rappresentato una valida occasione per tastare il polso del mercato locale e per verificare il percepito che i professionisti del settore hanno delle nostre proposte terapeutiche”.
I feedback positivi raccolti a chiusura degli approfondimenti, tenuti con il supporto della specialista ASA Mata Karagianni, lasciano ben sperare.
“A mettere l’accento sul valore di MLS® e Hilterapia® sono stati soprattutto i casi cinici che sono stati presentati e che hanno rappresentato il punto di partenza per un confronto a 360°”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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