«Efficacité de la thérapie laser dans la tendinopathie de l’épaule» (Prof. Antonio Frizziero) et «Effets de la Thérapie Laser MLS® (Multiwave Locked System) dans la cervicalgie et la lombalgie chroniques aspécifiques» (Prof. Lisa Berti): voici les titres des interventions ayant comme protagonistes la Thérapie Laser MLS® et Hilterapia® au cours du 52e Congrès SIMFER à Padoue (6-9 octobre).
«Les deux approfondissements – explique Giacomo Granozio, Education Program Manager ASA - ont suscité un grand intérêt parmi les participants. La grande participation est un signe tangible de la sensibilité et de l’attention dont les professionnels italiens font preuve envers les innovations technologiques pour le traitement de différentes pathologies».
La tendance a été confirmée par les nombreuses visites sur le stand de l’entreprise durant le Congrès.
«Les personnes qui nous ont rendu visite sur le stand ASA, souvent, connaissaient et appréciaient déjà nos Solutions Thérapeutiques. Elles reconnaissaient non seulement leurs bienfaits en termes de réduction de la douleur et d'accélération de la récupération, mais aussi leur impact significatif dans la pratique clinique», conclut Granozio.
"High Intensity Laser Therapy (HILT) versus Extracorporeal Shockwave Therapy (ESWT) in the treatment of noncalcifying tendinopathies of the rotator cuff: a retrospective study"
A. Frizziero, A. Demeco, L. Pelizzari, M. Mirabdolbaghi, C. Costantino
Energy for Health [23], 2023
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.