“Eficacia de la laserterapia en la tendinopatía del hombro” (Prof. Antonio Frizziero) y “Efectos de la Laser Terapia MLS® (Multiwave Locked System) en la cervicalgia y en la lumbalgia crónicas específicas” (Prof. Lisa Berti): estos los títulos de los informes que tuvieron de protagonistas a la Laserterapia MLS® y la Hilterapia® durante en 52º Congreso SIMFER en Padua (6-9 de octubre).
“Ambas presentaciones – explica Giacomo Granozio, Education Program Manager ASA - generaron un gran interés entre los participantes. La gran participación es una señal tangible de la sensibilidad y atención que los profesionales italianos demuestran hacia las innovaciones tecnológicas para el tratamiento de diversas patologías”.
A confirmar la tendencia también fueron las numerosas visitas al stand de la empresa durante el Congreso.
“Quienes nos visitaron en el stand de ASA a menudo ya conocían y apreciaban nuestras Soluciones Terapéuticas, reconociendo no sólo los beneficios en términos de reducción del dolor y aceleración de la recuperación, sino también el impacto significativo en la práctica clínica”, finaliza Granozio.
"High Intensity Laser Therapy (HILT) versus Extracorporeal Shockwave Therapy (ESWT) in the treatment of noncalcifying tendinopathies of the rotator cuff: a retrospective study"
A. Frizziero, A. Demeco, L. Pelizzari, M. Mirabdolbaghi, C. Costantino
Energy for Health [23], 2023
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.