MLS® Laser Therapy is the protagonist of new research carried out by internationally renowned professionals.
An example is provided by the study conducted by Doctor Scott Sigman (Team Physician UMASS Lowell, member of the World Society of Sports and Exercise Medicine and of the Royal College of Surgeons in Ireland, founder and director of the OrthoLazer Orthopedic Laser Centers) who employs it for treating lung inflammation in post Covid-19 patients.
In addition, MLS® is at the core of further studies focusing on elaborating ad-hoc protocols for patients’ neurological rehabilitation.
“Since our founding – Lucio Zaghetto, ASA’s President and Educational Director explains – we have placed Research as our guide and beacon, understanding its value in providing additional validation to our therapies. That one of our leading therapeutic solutions should now be freely chosen by proven specialists and authorities for specific studies in topical contexts, such as Covid-19, can only be a source of great pride. At the same time, our Research division continues its development projects, both as concerns additional in-depth analysis and in relation to implementing outreach materials available to all the scientific community as well as to our distributors and customers”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.