La Laserterapia MLS® protagonista de nuevas investigaciones realizadas por profesionales de calibre internacional.
Es un ejemplo el estudio realizado por el Dr. Scott Sigman (Team Physician UMASS Lowell, miembro del World Society of Sports and Exercise Medicine y del Royal College of Surgeons in Ireland, fundador y director de OrthoLazer Orthopedic Laser Centers) que la está utilizando para el tratamiento de la inflamación de los pulmones en los pacientes post Covid-19.
MLS® está además en el centro de investigaciones adicionales realizadas enfocadas en la elaboración de protocolos ad-hoc funcionales para la rehabilitación en ámbito neurológico de los pacientes.
“Desde nuestra fundación – explica Lucio Zaghetto, Presidente y Educational Director ASA – hemos hecho de la investigación una guía y una luz comprendiendo cuánto fuera fundamental para dar valor adicional a nuestras terapias. Que una de nuestras soluciones terapéuticas de punta sea hoy escogida libremente por especialistas y lumbreras de comprobado valor para estudios específicos en contextos de gran factibilidad, como en el caso del Covid-19, no puede más que enorgullecernos. Paralelamente nuestra división Investigación continúa con sus proyectos de desarrollo en términos tanto de ahondamientos adicionales como de creación de material de divulgación de poner a disposición de toda la comunidad científica además de nuestros distribuidores y clientes”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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