Die MLS®-Lasertherapie ist Hauptdarstellerin neuer Studien, die von international anerkannten Spezialisten durchgeführt wurden.
Ein Beispiel dafür ist die Forschungsarbeit von Dr. Scott Sigman (Team Physician UMASS Lowell, Mitglied der World Society of Sports and Exercise Medicine und des Royal College of Surgeons in Ireland, Gründer udn Leiter von OrthoLazer Orthopedic Laser Centers), der die Therapieform zur Behandlung von Lungenentzündungen nach einer Erkrankung an Covid-19 anwendet.
MLS® steht außerdem im Zentrum weiterer Forschungsarbeiten, die sich auf die Entwicklung von Ad-hoc-Protokollen zur Rehabilitation im neurologischen Bereich konzentrieren.
“Seit unserer Gründung”, erklärt Lucio Zaghetto, Präsident und Educational Director von ASA, “haben wir die Forschung zur Leitlinie und zum Scheinwerfer gemacht und dabei erkannt, wie wichtig sie ist, um unseren Therapieformen einen noch größeren Wert beizumessen. Dass eine unserer besten therapeutischen Lösungen heute von anerkannten Spezialisten und Forschern für spezifische Studien in besonders gut durchführbaren Kontexten eingesetzt wird, etwa im Fall von Covid-19, macht uns besonders stolz. Parallel dazu setzt unsere Forschungsabteilung ihre Entwicklungsprojekte für weitere Vertiefungen sowie für die Erstellung von Materialien zur Veröffentlichung für die Wissenschaft sowie für unsere Händler und Kunden fort”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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