La Thérapie Laser MLS® protagoniste de nouvelles recherches réalisées par des professionnels d'envergure internationale.
Comme, par exemple, l'étude réalisée par le Dr. Scott Sigman (Team Physician UMASS Lowell, membre du World Society of Sports and Exercise Medicine et du Royal College of Surgeons in Ireland, fondateur et directeur d'OrthoLazer Orthopedic Laser Centers) qui est en train de l'utiliser pour le traitement de l'inflammation aux poumons chez les patients post-Covid-19.
MLS® est en outre au centre d'autres recherches réalisées et focalisées sur l'élaboration de protocoles ad-hoc visant à la rééducation des patients, dans le domaine neurologique.
“Dès notre fondation – explique Lucio Zaghetto, Président et Educational Director ASA – nous avons fait de la Recherche un guide et un phare tout en comprenant combien elle était fondamentale pour valoriser ultérieurement nos thérapies. Que l'une de nos solutions thérapeutiques de pointe soit aujourd'hui librement choisie par des spécialistes et sommités de valeur éprouvée pour des études spécifiques dans des contextes de grande actualité, comme dans le cas de la Covid-19, ne peut que nous rendre orgueilleux. Parallèlement notre division Recherche poursuit ses projets de développement, en termes aussi bien d'approfondissements complémentaires que de création de matériel de divulgation, à mettre à la disposition de toute la communauté scientifique ainsi que de nos distributeurs et clients”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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