Con sus 5500 visitantes y 130 stands, Rééduca (Paris Expo, Porte de Versailles) se confirma como la feria de referencia para el mercado francés de la rehabilitación y como una vitrina para presentar las últimas novedades del sector.
“Conscientes de la centralidad de esta feria – explica Carlo Marchesini, Marketing Manager ASA - decidimos hacer de ella el escenario para la presentación del nuevo dispositivo M-Hi. Justamente para resaltar sus singularidades, además de exhibir M-Hi en nuestro stand, le dedicamos una sala de tratamiento específica donde cualquier visitante pudiera verificar su simplicidad y facilidad de uso. Guiados por el formador de ASA, Christian De Peretti, los visitantes más curiosos pudieron probarlo en vivo, comprendiendo así sus beneficios y características de excelencia. Una cámara situada dentro de la sala también permitió que aquellos que se encontraban en nuestro espacio expositivo pudieran asistir al tratamiento a distancia”.
Un espacio que también mostró las Soluciones Terapéuticas automatizadas M8 y PMT Qs Auto, que por su característica de funcionamiento “hands-free”, captaron el interés del público.
“Varios especialistas del sector solicitaron aclaraciones y más información al respecto, manifestando su interés por dispositivos que sean eficientes y confiables para agilizar y mejorar su práctica diaria” concluye Marchesini.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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