Con i suoi 5500 visitatori e 130 stand, Rééduca (Paris Expo, Porte de Versailles) si conferma fiera di riferimento per il mercato francese della riabilitazione e vetrina per presentare le ultime novità di settore.
“Consapevoli della centralità di questa rassegna – spiega Carlo Marchesini, Marketing Manager ASA - abbiamo deciso di farne il palcoscenico per la presentazione del nuovo dispositivo M-Hi. Proprio per evidenziarne le unicità, oltre ad esporre M-Hi nel nostro stand, gli abbiamo dedicato una specifica sala di trattamento dove qualunque visitatore potesse verificarne semplicità e facilità d’uso. Guidati dal formatore ASA Christian De Peretti, i visitatori più curiosi hanno potuto così testarlo in presa diretta, comprendendone i benefici e le caratteristiche d’eccellenza. Una telecamera posizionata all’interno della sala ha inoltre consentito di poter assistere a distanza al trattamento a quanti sostavano nel nostro spazio espositivo”.
Spazio che ha visto in mostra anche le Soluzioni Terapeutiche automatizzate M8 e PMT Qs Auto che, per la loro caratteristica di lavoro “hands-free”, hanno catalizzato l’interesse del pubblico.
“Diversi gli specialisti di settore che hanno chiesto delucidazioni e ulteriori informazioni a riguardo, manifestando di essere alla ricerca di dispositivi performanti e affidabili per velocizzare e migliorare la propria pratica quotidiana” conclude Marchesini.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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