Avec ses 5500 visiteurs et 130 stands, Rééduca (Paris Expo, Porte de Versailles) se confirme un salon de référence pour le marché français de la rééducation et une vitrine pour présenter les dernières nouveautés du secteur.
“Conscients du caractère central de cette exposition – explique Carlo Marchesini, Marketing Manager ASA - nous avons décidé d’en faire la scène pour la présentation du nouveau dispositif M-Hi. Outre exposer M-Hi sur notre stand, nous lui avons dédié une salle de traitement spécifique - pour souligner ses caractéristiques uniques - dans laquelle n’importe quel visiteur pouvait vérifier sa simplicité et sa facilité d’utilisation. Guidés par le formateur ASA Christian De Peretti, les visiteurs les plus curieux ont pu le tester en direct, en comprenant ses avantages et ses caractéristiques d’excellence. Une caméra placée à l’intérieur de la salle a en outre permis aux personnes présentes sur notre stand d’assister à distance au traitement”.
Le stand a aussi exposé les Solutions Thérapeutiques automatisées M8 et PMT Qs Auto qui, compte tenu de leur caractéristique de travail «mains libres», ont catalysé l’attention du public.
“Plusieurs spécialistes du secteur ont demandé des éclaircissements et de plus amples informations à ce sujet, en déclarant être à la recherche de dispositifs performants et fiables pour accélérer et améliorer leur pratique quotidienne» conclut Marchesini.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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