Mit 5500 Besuchern und 130 Ständen hat die Rééduca (Paris Expo, Porte de Versailles) ihren Status als Referenzmesse für den französischen Rehabilitationsmarkt und als Plattform für die Präsentation der neuesten Innovationen in diesem Sektor bestätigt.
“Wir sind uns der zentralen Bedeutung dieser Messe bewusst“, erklärt Carlo Marchesini, Marketing Manager von ASA, „und haben beschlossen, sie zum Schauplatz für die Präsentation des neuen M-Hi Geräts zu machen. Um seine Einzigartigkeit hervorzuheben, haben wir M-Hi nicht nur auf unserem Stand ausgestellt, sondern ihm auch einen speziellen Behandlungsraum gewidmet, in dem sich jeder Besucher von seiner Einfachheit und Benutzerfreundlichkeit überzeugen konnte. Unter der Leitung des ASA-Ausbilders Christian De Peretti konnten die neugierigsten Besucher das Gerät live testen und seine Vorteile und hervorragenden Eigenschaften kennen lernen. Eine im Raum positionierte Kamera ermöglichte es den Besuchern, die Behandlung aus der Ferne zu verfolgen”.
Am Stand wurden auch die automatisierten Therapielösungen M8 und PMT Qs Auto vorgestellt, die aufgrund ihrer „hands-free“ Arbeitseigenschaften das Interesse des Publikums weckten.
“Mehrere Fachleute aus dem Sektor baten um Erklärungen und weitere Informationen zu diesem Thema, was zeigt, dass sie auf der Suche nach leistungsstarken und zuverlässigen Geräten sind, um ihre tägliche Praxis zu beschleunigen und zu verbessern“, so Marchesini abschließend.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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