Una decena de países involucrados, con profesionales provenientes de todo el mundo y diversas especializaciones – desde la odontología hasta la oncología, pasando por la podología y la cicatrización de heridas – han marcado la edición 2024 de PBM Londres, que ha convertido su área educativa en su principal atractivo. El programa científico estuvo muy articulado, con ponentes de talla internacional. Entre los temas abordados, se dedicó un amplio espacio a la Laserterapia MLS® que fue el enfoque de hasta 7 presentaciones diferentes:
“Durante las reuniones de profundización de PBM2024 – explica Federico Castellani, Director Comercial de ASA – surgió la necesidad de poner la lente en el control de la dosis de láser suministrado. Dosificación que se ha indicado como parámetro fundamental para el tratamiento eficaz de diversas patologías: una decisión que confirma el valor de la Laserterapia MLS® que siempre lo ha permitido y ahora lo ha optimizado aún más con las validaciones MDR de la UE”.
Los discursos también destacaron la importancia de compartir los informes de casos. Una experiencia clínica bien documentada y presentada por profesionales creíbles resulta extremadamente eficaz.
“El congreso – concluye Castellani – Además de haber sido una vitrina importante para ASA, se ha revelado como un evento extremadamente útil para actualizarse sobre las últimas novedades en el ámbito de la laserterapia a nivel mundial”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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