Une dizaine de pays participants, des professionnels du monde entier aux spécialisations diverses - de la dentisterie à l’oncologie, en passant par la podologie et le soin des plaies - ont marqué l’édition 2024 de PBM Londres, qui a fait du domaine de l’Éducation son fleuron. Le programme scientifique, au cours duquel se sont alternés des intervenants internationaux, était très élaboré. Parmi les sujets traités, une grande a été réservée à la Thérapie Laser MLS®, qui fait l’objet de 7 rapports différents:
“Lors des rencontres d’approfondissement de PBM2024 – explique Federico Castellani, Directeur Commercial d’ASA – est apparue la nécessité de se concentrer sur le contrôle du dosage du laser administré. Un dosage qui a été indiqué comme paramètre fondamental pour le traitement efficace des différentes pathologies: une décision qui confirme la valeur de la Thérapie Laser MLS®, qui a toujours permis ce traitement efficace, et qui l’a également optimisé avec les validations EU MDR”.
Les interventions ont également souligné l’importance du partage des rapports de cas. Une expérience clinique bien documentée présentée par des professionnels crédibles est extrêmement efficace.
“En plus d’être une vitrine importante pour ASA, le congrès – conclut Castellani – s’est révélé être un événement extrêmement utile pour être informé des dernières nouveautés dans le domaine de la thérapie laser au niveau mondial”.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.