Una decina di Paesi coinvolti, professionisti provenienti da tutto il mondo con svariate specializzazioni – dall’odontoiatria all’oncologia, passando per la podiatria e la guarigione delle ferite – hanno contrassegnato l’edizione 2024 di PBM Londra, che dell’area Educational ha fatto il suo fiore all’occhiello. Molto articolato il programma scientifico, che ha visto alternarsi relatori di caratura internazionale. Tra le tematiche approfondite, ampio lo spazio riservato alla Laserterapia MLS® focus di ben 7 diverse relazioni:
“Nel corso degli incontri di approfondimento di PBM2024 – spiega Federico Castellani, Direttore Commerciale ASA – è emersa la necessità di mettere la lente sul controllo del dosaggio del laser erogato. Dosaggio che è stato indicato come parametro fondamentale per il trattamento efficace delle varie patologie: una decisione che conferma il valore della Laserterapia MLS® che lo ha sempre permesso e che ora lo ha ulteriormente ottimizzato con le validazioni EU MDR”.
Gli speech hanno inoltre evidenziato l’importanza della condivisione dei case reports. Un'esperienza clinica ben documentata e presentata da professionisti credibili risulta estremamente efficace.
“Il congresso – conclude Castellani – oltre ad essere stato una vetrina importante per ASA, si è rivelato un evento estremamente utile per aggiornarsi sulle ultime novità in ambito di laserterapia a livello mondiale”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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