Se cierra con balance positivo la tercera participación de ASA con un propio espacio expositivo en “Arab Health 2020” (27-30 enero 2020, Dubái), feria del departamento Healthcare que representa el punto de referencia para los profesionales del sector del área del Medio Oriente, de África y del Sureste Asiático.
Las soluciones terapéuticas de ASA han llamado la atención de los participantes, interesados en ahondar las modalidades de aplicación, patologías tratables y resultados obtenibles.
“Nuestra presencia en la feria – confirma Roberto Terruzzi, Senior Export Manager ASA – nos ha permitido recibir comentarios alentadores por parte de posibles nuevos clientes, que han representado también una prueba decisiva para tener indicaciones sobre las potencialidades y sobre las criticidades en sus países. Otro objetivo significativo alcanzado por nuestra presencia ha sido el soporte suministrado a nuestros distribuidores del Medio Oriente, apoyándolos en reforzar las actividades promocionales organizadas por ellos en el lugar. "Una ayuda que forma parte de nuestro modo de interactuar con los distribuidores de nuestra red que, intérpretes de la filosofía ASA, pueden tener indicaciones válidas para hacer más valiosas sus performances".
Fortalecida por esta conciencia, ASA está ya lista para enfrentar la próxima edición de Arab Health, prevista del 1 al 4 de febrero de 2021.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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