C'est sous un signe positif que se clôt la troisième participation d'ASA - avec son propre stand d'exposition - à “Arab Health 2020” (27-30 janvier 2020, Dubaï), exposition du secteur Healthcare qui représente le point de référence pour les professionnels du secteur de la zone du Moyen-Orient, de l'Afrique et du Sud-Est Asiatique.
Les solutions thérapeutiques d'ASA ont attiré l'attention des participants, intéressés à en approfondir les modalités d'application, les pathologies traitables ainsi que les résultats réalisables.
“Notre présence à l'exposition – confirme Roberto Terruzzi, Senior Export Manager ASA – nous a permis de recueillir des feedbacks encourageants de la part de potentiels nouveaux clients, lesquels ont aussi représenté une mise à l'épreuve utile pour avoir des indications sur les potentialités et les points faibles dans leurs Pays. Notre présence a aussi permis d'atteindre un autre objectif important, celui de soutenir et d'aider nos distributeurs du Moyen-Orient à renforcer l'organisation de leurs activités promotionnelles in situ. Une aide qui fait partie de notre façon de nous interfacer avec les revendeurs de notre réseau qui, interprètes de la philosophie ASA, peuvent avoir des indications utiles pour valoriser encore plus leurs performances”.
Forte de cela, ASA est déjà prête pour affronter la prochaine édition d'Arab Health, prévue du 1er au 4 Février 2021.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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