Die dritte Teilnahme von ASA mit einem eigenen Ausstellungsbereich an der „Arab Health 2020“ (27.-30. Januar 2020, Dubai) konnte erfolgreich beendet werden. Die Messe ist dem Bereich Healthcare gewidmet und gilt als Referenzpunkt für Spezialisten des Sektors im Mittleren Osten, in Afrika und in Südostasien.
Die therapeutischen Lösungen von ASA zogen die Aufmerksamkeit jener Teilnehmer auf sich, die an einer Vertiefung der Anwendungsmöglichkeiten, der behandelbaren Krankheiten und der erzielbaren Ergebnisse interessiert waren.
„Durch unsere Anwesenheit auf der Messe“, bestätigt Roberto Terruzzi, Senior Export Manager bei ASA, „erhielten wir ermutigendes Feedback von möglichen Neukunden, die auch ein wichtiges Lackmuspapier für Informationen zu den Chancen und Herausforderungen in Ihren Ländern waren. Ein weiteres wichtiges Ziel, das wir mit unserer Anwesenheit erreicht haben, war die Unterstützung unserer Händler im mittleren Osten, denen wir bei der Verstärkung ihrer Werbeveranstaltung, die sie selbst direkt vor Ort organisieren, halfen. Eine Hilfestellung, die zu unserem Ziel, uns enger mit den Händlern unseres Handelsnetzes zu verbinden, passt. Denn sie interpretieren die Philosophie von ASA und können uns wichtige Tipps geben, um ihre Arbeit weiter aufzuwerten“.
Gestärkt durch dieses Bewusstsein ist ASA schon auf die nächste Ausgabe von Arab Health vorbereitet, die von 1. bis 4. Februar 2021 stattfinden wird.
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.