Tras haber sido probada y utilizada ampliamente en el tratamiento de heridas con resultados apreciables, la Laserterapia MLS®, a través del dispositivo MiS, también ha dado resultados positivos en el tratamiento de un caso de úlcera diabética crónica.
La acción concomitante de dos longitudes de onda diferentes con la elevada potencia de pico característica del equipo produce efectos analgésicos, antiinflamatorios y antiedematosos, que han demostrado ser importantes para el manejo eficaz de la patología y para facilitar la reparación de los tejidos superficiales y profundos.
Lo confirma el caso de una paciente de 65 años que padece diabetes mellitus tipo II y que presenta una úlcera crónica en el tobillo derecho causada por la patología. Sometida inicialmente sin resultados apreciables a terapia farmacológica y supervisión especialista, la paciente fue luego sometida a Laserterapia MLS®: 20 sesiones (4 por semana con duración de 2 minutos cada una) con el dispositivo MiS (protocolo “herida superficial”), seguidas de una medicación simple, produjeron una clara mejoría de la úlcera después de las primeras sesiones, hasta su cierre completo al final del ciclo.
Los seguimientos posteriores, cada 1 y 2 meses, demostraron también la restauración completa de la barrera cutánea y la ausencia de inflamaciones.
“Healing of Leg Diabetic ulcer treated with MLS-MiS laser (MiS – MLS® High Peak Pulse): a case report”
T. Viliani, B. Lombardi
Energy For Health [21], 2021
L'accesso alla visualizzazione dei prodotti e al materiale informativo è riservato agli operatori del settore in ottemperanza alla legislazione vigente. ASA richiede di qualificarsi come operatore del settore per procedere con la navigazione.
Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
Some of the contents of this website cannot be disclosed in the USA and its territories and possesions, for regulatory reasons. If you are a US resident, please click on the button here below and access ASA's distributor website for North America.