Zielerreichung für ASA auf der Arab Health (30. Januar - 2. Februar 2023, Dubai), einer der wichtigsten internationalen Fachmessen der Branche.
Das Unternehmen hat nicht nur die Beziehungen zu bestehenden Partnern gestärkt und neue wertvolle Gesprächspartner gewonnen, sondern auch erfolgreich für seine therapeutischen Lösungen auf neuen interessanten Märkten geworben. Für die beteiligten Mitarbeiter war es eine besonders positive Erfahrung, vor allem dank der Entscheidung, zum ersten Mal eine eigene Ausstellungsfläche im Bereich Capital Equipment zu haben.
“Die Entscheidung, uns in dieser Halle zu platzieren, war eine gute Entscheidung. Wir waren gut erreichbar und befanden uns in einem sehr belebten Bereich: Es waren vier besonders intensive Tage" kommentiert Alberto Fera, Area Manager ASA.
Die Möglichkeit, die meistverkauften ASA-Geräte im arabischen Raum zu berühren, trug ebenfalls dazu bei, die Neugier der Teilnehmer zu wecken, die Verwendungen und Vorteile von MLS® und der Hilterapia®-Lasertherapie zu erkunden.
“Dieser Faktor hat auch dazu beigetragen, den Unterschied zu machen, da er eine konkrete Unterstützung für die Aktivitäten der Verkaufsteams unserer Partner darstellt. Dank ihrer Zusammenarbeit besuchten uns zahlreiche potenzielle Kunden und erhielten eine Präsentation direkt von unseren Mitarbeitern. Ein wichtiger Mehrwert, der sich aus den Beziehungen zu unseren Partnern ergibt", fasst Fera zusammen.
In Anbetracht der zahlreichen Gespräche, die stattgefunden haben, und der sich daraus ergebenden Geschäftsmöglichkeiten, hat sich die Arab Health für ASA als eine strategische Veranstaltung für Werbe- und Handelsaktivitäten auf globaler Ebene bestätigt, was durch die Nationalitäten der Besucher, die aus allen Kontinenten kamen, bestätigt wurde.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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