Objetivos cumplidos para ASA en Arab Health (30 de enero - 2 de febrero de 2023, Dubai), entre las ferias internacionales más importantes del sector.
La empresa no solo reforzó sus relaciones con los aliados existentes e interceptó nuevos interlocutores valiosos, sino que promovió con éxito sus soluciones terapéuticas en nuevos mercados de interés. Fue una experiencia especialmente positiva para el personal implicado, sobre todo la decisión de disponer por primera vez de su propio espacio de exposición en el sector reservado al Capital Equipment.
“La decisión de ubicarnos en este pabellón fue ganadora. Estábamos fácilmente accesibles y en una zona muy concurrida: fueron cuatro días especialmente intensos.” comenta Alberto Fera, Area Manager ASA.
A estimular la curiosidad de los participantes por saber más sobre los usos y beneficios de la Laserterapia MLS® e Hilterapia® contribuyó la oportunidad de tocar los dispositivos ASA más vendidos en la región árabe.
“Este factor también marcó la diferencia, al ser un apoyo concreto a las actividades de los equipos de ventas de nuestros socios aliados. Gracias a su cooperación, numerosos clientes potenciales nos visitaron y recibieron una presentación directamente de nuestro personal. Un importante valor añadido de las relaciones establecidas con nuestros aliados”, concluye Fera.
A la luz de las numerosas reuniones celebradas y de las oportunidades de desarrollo resultantes, Arab Health se confirmó así como un acontecimiento fundamental para ASA en términos de actividad promocional y comercial en todo el mundo, como lo confirman las nacionalidades de los visitantes, procedentes de todos los continentes.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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