Obiettivi centrati per ASA ad Arab Health (30 Gennaio - 2 Febbraio 2023, Dubai), tra le più importanti fiere del comparto in chiave internazionale.
L’azienda non solo ha fortificato i rapporti con i partner in essere e intercettato nuovi interlocutori di valore, ma ha promosso con successo le proprie soluzioni terapeutiche su nuovi mercati di interesse . Esperienza particolarmente positiva per lo staff coinvolto, soprattutto grazie alla scelta di avere, per la prima volta, un proprio spazio espositivo nel settore riservato al Capital Equipment.
“La decisione di posizionarci in questo padiglione è stata vincente. Eravamo facilmente raggiungibili e in un’area di grande afflusso: sono stati quattro giorni particolarmente intensi.” commenta Alberto Fera, Area Manager ASA.
A stimolare la curiosità dei partecipanti ad approfondire utilizzi e benefici di Laserterapia MLS® e Hilterapia® ha contribuito anche la possibilità di toccare con mano i dispositivi ASA più venduti nell’area araba.
“Anche questo fattore ha contribuito a fare la differenza, essendo un supporto concreto all’attività dei sales teams dei nostri partner. Grazie alla loro collaborazione sono stati infatti numerosi i potenziali clienti che ci hanno fatto visita e che hanno ricevuto una presentazione direttamente dal nostro personale. Un valore aggiunto importante frutto dei rapporti costruiti con i nostri partner”, conclude Fera.
Alla luce dei numerosi incontri effettuati e delle conseguenti opportunità di sviluppo che ne sono scaturite, Arab Health si è dunque confermata per ASA un evento baricentrico per l’attività promozionale e commerciale in chiave mondiale, come confermano le nazionalità dei visitatori, provenienti da tutti i continenti.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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