ASA raggiunge un nuovo traguardo d’eccellenza: i primi 6 mesi dell’anno in corso si chiudono con un fatturato superiore del 15% rispetto al paritetico periodo degli anni record 2018 e 2019.
Viene così confermato il significativo trend di crescita del 2021, sia in termini di fatturato (+16,2% vs 2018 e +14,8% vs 2019), sia per numero di apparecchiature prodotte (+20,8% vs 2018 e +14,4% vs 2019).
Ad accelerare la ripartenza sono state in particolare le vendite delle terapie per il settore umano (Laserterapia MLS® ed Hilterapia® in primis) verso Paesi da tempo fidelizzati come Stati Uniti, Italia e Corea del Sud e verso Paesi in crescita come Slovacchia e Repubblica Ceca sostenuti dalle innumerevoli azioni nell’ambito della riabilitazione fisica post-COVID.
Anche il settore veterinario ha fatto registrare una valida performance, complici le continue attività da remoto a supporto dei singoli partner commerciali.
Un ruolo non secondario nel permettere ad ASA di inanellare questi risultati lo ha rivestito il processo di trasformazione aziendale in ottica Lean che ha portato ad implementare un sistema “One Piece Flow” nelle fasi di assemblaggio e collaudo dei dispositivi medicali con una progressiva minimizzazione degli sprechi con ricadute positive sull’intera economia dell’impresa.
Partendo da queste premesse, ASA ha inoltre deciso di implementare ulteriormente il proprio processo di Lean Transformation, iniziando un percorso di “Lean Office” che vede ad oggi coinvolti i dipartimenti Quality ed Engineering.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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