ASA alcanza una nueva meta de excelencia: los primeros 6 meses del año en curso se cerraron con una facturación un 15% mayor en comparación con el mismo periodo de los años récord 2018 y 2019.
Se confirma así la importante tendencia de crecimiento de 2021, tanto en términos de facturación (+16,2% vs 2018 y +14,8% vs 2019) como en términos de número de equipos producidos (+20,8% vs 2018 y +14,4% vs 2019).
A acelerar el reinicio han sido particularmente las ventas de las terapias para el sector humano (Laserterapia MLS® e Hilterapia® en primer lugar) a países de larga tradición como Estados Unidos, Italia y Corea del Sur, y hacia países en crecimiento como Eslovaquia y la República Checa, con el apoyo de innumerables acciones en el ámbito de la rehabilitación física post-COVID.
El sector veterinario también obtuvo buenos resultados, gracias a la continuación de las actividades a distancia en apoyo de los aliados comerciales individuales.
Un rol no secundario en permitir a ASA ensortijar estos rendimientos lo ha cubierto el proceso de transformación empresarial con óptica Lean que ha llevado a implementar un sistema “One Piece Flow” en las fases de ensamblaje y prueba de los dispositivos médicos con una progresiva reducción de los residuos con efectos positivos en toda la economía de la empresa.
Sobre esta base, ASA ha decidido implementar adicionalmente su proceso de Lean Transformation, iniciando un recorrido de “Lean Office” que actualmente involucra a los departamentos de Calidad e Ingeniería.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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