ASA franchit un nouveau cap d'excellence: les 6 premiers mois de l'année en cours se clôturent avec un chiffre d'affaires supérieur à 15% par rapport à la même période des années record 2018 et 2019.
La tendance à la croissance significative de 2021 se confirme, tant en termes de chiffre d'affaires (+ 16,2% vs 2018 et + 14,8% vs 2019), qu'en nombre d'équipements produits (+ 20,8% vs 2018 et +14, 4% vs 2019).
L'accélération du redémarrage est notamment due aux ventes de thérapies pour le secteur humain (MLS® Laser Therapy et Hilterapia® in primis) à des pays fidèles de longue date comme les États-Unis, l'Italie et la Corée du Sud et aux pays en croissance tels que la Slovaquie et la République tchèque soutenus par d'innombrables actions dans le domaine de la réadaptation physique post-COVID.
Le secteur vétérinaire a également enregistré une performance valable, grâce aux activités continues à distance en soutien aux partenaires commerciaux individuels.
Le processus de transformation de l'entreprise dans une perspective Lean, qui a conduit à la mise en œuvre d'un système «One Piece Flow» dans les phases d'assemblage et de test des dispositifs médicaux avec une minimisation progressive des déchets, avec des effets positifs sur l'ensemble de l'économie de l'entreprise, a joué un rôle non secondaire qui a permis à ASA d'exploiter ces résultats.
C'est en partant de cette prise de conscience que ASA a donc décidé de poursuivre la mise en œuvre de son processus de Lean Transformation, en initiant un parcours de «Lean Office» qui implique actuellement les services Qualité et Ingénierie.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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