ASA erreicht einen neuen exzellenten Meilenstein: Die ersten sechs Monate des laufenden Jahres schlossen mit einer Umsatzsteigerung von 15% im Vergleich zum selben Zeitraum der Rekordjahre 2018 und 2019 ab.
Auf diese Weise wird im Jahr 2021 der deutliche Wachstumstrend sowohl in Bezug auf Umsatz (+16,2% gegenüber 2018 und +14,8% gegenüber 2019) als auch hinsichtlich der Anzahl der hergestellten Geräte (+20,8% gegenüber 2018 und +14,4% gegenüber 2019) bestätigt.
Insbesondere hat der Verkauf von Therapiegeräten für den Humanbereich (in erster Linie Laserterapia MLS® und Hilterapia®) in bereits treue Kundenländer wie die Vereinigten Staaten von Amerika, Italien und Südkorea und in Ländern, in den der Markt noch weiter ausgebaut wird, wie Slowakei und Tschechische Republik den Neustart beschleunigt. Sicherlich haben auch die unzähligen Rehabilitationsmaßnahmen nach COVID Erkrankungen einen großen Teil dazu beigetragen.
Auch der Veterinärsektor verzeichnete dank der kontinuierlichen Fernaktivitäten zur Unterstützung der einzelnen Handelspartner gute Ergebnisse.
Eine nicht untergeordnete Rolle dabei, dass ASA diese Ergebnisse erzielen konnte, spielte der Umwandlungsprozess des Unternehmens aus der Lean-Sicht, die zur Implementierung eines „One Piece Flow“-Systems in der Montage- und Testphase von Medizinprodukten mit einer fortschreitenden Minimierung von Verschwendung führte und folglich positive Auswirkungen auf die gesamte Wirtschaft des Unternehmens hatte.
Ausgehend von diesen Voraussetzungen hat ASA darüber hinaus entschieden, den eigenen Lean-Transformation-Prozess weiter umzusetzen, indem ein „Lean Office“-Weg eingeschlagen wurde, an der derzeit die Abteilungen Qualität und Technik beteiligt sind.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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