Se per ASA controllo, pulizia e igiene dei dispositivi hanno sempre rappresentato una voce imprescindibile del loro utilizzo, l’emergenza Covid-19 ha messo ulteriormente l’accento sulla loro importanza, unitamente alla sanificazione dei locali in cui avviene il trattamento e all’abbigliamento indossato dal fisioterapista.
Al fine di tenere sotto controllo la possibile diffusione del virus, oltre al distanziamento sociale, è fortemente consigliato adottare una serie di indicazioni, già presenti nei materiali d’uso alla voce “Pulizia e Disinfezione”.
Poche ma chiare le regole da applicare, funzionali anche a rendere maggiormente sicuro il paziente, tenendo sotto controllo il gap psicologico legato alla paura del contatto: pulire e disinfettare con regolarità il dispositivo e gli applicatori a esso collegati utilizzando un panno soffice inumidito di detergente non infiammabile e non alcolico - già in uso in ASA sono il Benzalconio cloruro e ESO S80 (composto di benzalconio cloruro e clorexidina digluconato), mentre l’alcool isopropilico risulta potenzialmente dannoso se utilizzato su componenti plastiche, ma non per quelle ottiche, ndr - e procedere ad asciugare con un panno pulito.
Dopo una serie di prove sperimentali condotte nei propri laboratori interni, il fornitore ha definito una prima lista di prodotti consigliati che potrà essere aggiornata in futuro.
Procedere ad una completa operazione di asciugatura, evitando la permanenza di possibili accumuli di liquido nelle geometrie dell’occhiale. È fondamentale controllare sempre lo stato degli occhiali seguendo quanto indicato in nota informativa allegata al prodotto, sia prima che dopo l’esposizione alla determinata sostanza, nonché prima dell’utilizzo.
Se molta attenzione deve essere prestata per non contaminare il gruppo ottico, per garantire una igiene profonda dei dispositivi e contemporaneamente assicurarne il pronto uso, ASA mette a disposizione una serie di accessori ad hoc. Ne sono un esempio le guide di luce intercambiabili per Mphi 75, di cui un vademecum spiega la manutenzione: partendo dall’immersione della guida luce in una soluzione di acqua e sapone (in alternativa si può utilizzare una salvietta disinfettante), impiegare se necessario una spazzola o un panno morbido per rimuovere manualmente eventuali contaminazioni, procedere poi al risciacquo di tutti i componenti con acqua calda corrente e al controllo visivo di eventuali residui. Concludere con l’asciugatura dei vari elementi con un panno pulito.
“Come indicato anche nel manuale d’uso – ricordano dal Dipartimento Service ASA – le guide di luce devono essere sterilizzate al primo utilizzo e dopo ogni uso in autoclave a vapore con programmi di sterilizzazione standard a 134°-138°C, con una pressione di 2.1 bar, per 3.5-5 minuti”.
L’how-to legato alla cura della macchina va di pari passo con quello relativo all’abbigliamento del professionista.
“Senza rinunciare ad un ambiente inclusivo ed accogliente, è opportuno rivedere procedure e flussi all’interno del proprio centro. Oltre ad un accesso contingentato dei pazienti, alla revisione delle presenze dei collaboratori, all’utilizzo di tutti i DPI necessari (mascherina, visiera, camice, copriscarpe, guanti, …), è fondamentale sanificare ambienti, strumentazione e DPI riutilizzabili al termine di ciascuna sessione”.
Nel nome della massima sicurezza va inoltre ricordato che i prodotti ASA come, ad esempio, M6 e Mphi 5 per Laserterapia MLS® e Easy Qs e PMT Qs per Magnetoterapia, sono dispositivi operatore-indipendente: il fisioterapista deve unicamente settare i parametri e supervisionare l’andamento della seduta che avviene in totale autonomia senza vicinanza o contatto.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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