Offrire informazioni puntuali circa le caratteristiche di Hilterapia®, i suoi tangibili benefici e, contemporaneamente, dare indicazioni per il miglior impiego di HIRO 3.0 al personale di diverse cliniche spagnole del gruppo Asepeyo: con questo obiettivo lo staff ASA si è attivato per supportare il distributore locale Prim in un’attività formativa svoltasi a più riprese, inizialmente da remoto e solo recentemente in presenza.
“Per ottimizzare il percorso formativo – spiega Roberto Terruzzi, Senior Area Manager ASA – sono state inizialmente previste delle sessioni di training online durante le quali è stata data una prima introduzione teorica sulla terapia. Successivamente si è proceduto con un intervento in presenza rivolto a tutto il personale del servizio di fisioterapia delle cliniche di Madrid e Barcellona facenti parte del gruppo Asepeyo. A questi due team si è aggiunto quello della struttura di Marbella che, come le altre due, può contare su un dispositivo HIRO 3.0”.
Significativi i riscontri positivi raccolti a chiusura del corso, che ha visto un’attiva partecipazione da parte di tutti i presenti.
“A confermare l’interesse dei fisioterapisti sono state le numerose domande che ci sono state rivolte, prevalentemente funzionali a migliorare l’impiego di Hilterapia® nel quotidiano nel trattare specifiche patologie e a condurre con massima efficacia le sessioni terapeutiche”.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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