“Dalla potenza alla disciplina: approccio globale ASA”: questo il corso che ha sdoganato la ripresa della formazione in presenza anche per il comparto umano.
Il training (svoltosi il 22 e 23 ottobre a Firenze), articolato in una sessione teorica e in una pratica, ha permesso ai partecipanti di approfondire tematiche volte al miglior utilizzo di Hilterapia® e Laserterapia MLS®. Guidati dal Field Application Specialist Giorgio Dordoni, i professionisti presenti hanno potuto verificare in concreto l’effetto antalgico e terapeutico delle due soluzioni terapeutiche grazie ad una serie di prove pratiche su pazienti reali.
“La sessione pratica - spiega Alberto Zaghetto, Area Manager ASA – catalizza sempre l’attenzione proprio perché permette di verificare nel concreto non solo le modalità di impiego dei dispositivi, ma anche l’efficacia delle terapie. Terapie che, nella parte teorica, vengono declinate in aspetti più tecnici come, ad esempio, la tipologia di sorgente, la modalità erogativa, la potenza e la sicurezza. I riscontri ottenuti sono stati incoraggianti e l’interesse dimostrato nel voler approfondire il concetto di approccio globale è stato tangibile, così come il desiderio di saperne di più in merito all’impiego della Laserterapia MLS® nella riabilitazione dei pazienti colpiti da COVID”.
Il corso si è chiuso infatti con una finestra dedicata ai casi che confermano l’efficacia di MLS® come terapia di supporto nel trattamento degli effetti causati da COVID-19.
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Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n°46 Articolo 21
1. E' vietata la pubblicità verso il pubblico dei dispositivi che, secondo disposizioni adottate con decreto del Ministro della Sanità, possono essere venduti soltanto su prescrizione medica o essere impiegati eventualmente con l'assistenza di un medico o di altro professionista sanitario.
2. La pubblicità presso il pubblico dei dispositivi diversi da quelli di cui al comma 1 è soggetta ad autorizzazione del Ministero della Sanità. Sulle domande di autorizzazione esprime parere la Commissione di esperti prevista dall'articolo 6, comma 3, del decreto legislativo
30 dicembre 1992, n. 541, che a tal fine è integrata da un rappresentante del Dipartimento del Ministero della Sanità competente in materia di dispositivi medici e da uno del Ministero dell'Industria, del commercio e dell'artigianato.
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